Caro(s) Sócio(s),

Assinala-se hoje o Dia Mundial de Consciencialização do Angioedema Hereditário, uma doença rara sobre a qual é importante sensibilizar os profissionais de saúde, sobretudo os que trabalham em contexto de urgência.

O Angioedema hereditário é uma doença rara que pode cursar com episódios de edema da face, das extremidades, edema abdominal e edema laríngeo potencialmente fatal.

Em Portugal, cerca de metade dos doentes demorou 14 ou mais anos até ser diagnosticado com a doença, e este atraso no diagnóstico tem um impacto muito significativo no tratamento da doença.

Assista aqui ao apelo da Dr.ª Natacha Santos e consulte o artigo “Angioedema: Abordagem Diagnóstica e Terapêutica em Contexto de Urgência”, que inclui um poster elaborado com o intuito de aumentar o reconhecimento do angioedema hereditário e garantir a instituição rápida da terapêutica mais adequada, publicado na Acta Médica Portuguesa.